日本ALS協会へ本で寄付をするなら

ALS（筋萎縮性側索硬化症）とは

ALS（筋萎縮性側索硬化症）とは、身体を動かすための神経系（運動ニューロン）が変性する病気です。

変性というのは、神経細胞あるいは神経細胞から出て来る神経線維が徐々に壊れていってしまう状態をいい、そうすると神経の命令が伝わらなくなって筋肉がだんだん縮み、力がなくなります。
しかもALSは進行性の病気で、今のところ原因が分かっていないため、有効な治療法がほとんどない予後不良の疾患と考えられています。

日本ALS協会（JALSA）が目指すもの

ALSという病に対して、私たちは一貫して、「患者が安心して療養できる医療・福祉の確立」と「病気の原因究明・治療法の確立」を中心に据えて活動をしてきました。

そのために私たちは「ALS基金」を通して、ALSの「原因究明と治療法の確立」及び「福祉機器開発、看護、介護向上、療養環境の整備・改善」を目指し、各分野の先進的研究に対して研究助成を続けています。

更に近年は、ALSに罹患し療養されていた小出良夫氏のご寄付を「小出良夫基金」研究奨励金として運用しています。

ALSを乗り越える日を目指して

日本ALS協会会長　嶋守恵之　（ALS当事者）

ALSは苛酷な病気です。進行とともに、動くことも、話すことも、食べることも、息をすることもできなくなります。
治療法がないので、患者は絶望し、家族は介護で疲れ切ってしまうケースも少なくありません。

しかし、そんな病気でも、しっかりとした医療体制の下、十分な介護・福祉サービスが受けられれば状況は一変します。
患者は動けなくても外出し、話せなくても自分の考えを発信できるようになり、家族はそれまでの生活を続けられるようになります。

視力が悪くなると昔は障害者と思われていたが社会が眼鏡をかけた人を受け入れるようになって障害ではなくなった、と聞いたことがあります。
ＡＬＳになっても同じように十分な支援の下、社会の一員として自分らしく生きていくのが私たちの願いです。

もちろん患者や家族の夢はＡＬＳを治すことです。
今ある薬は病気の進行を遅らせるものですが、根本治療に向けた有望な研究成果も見られつつあります。
当事者の立場から、治療研究の推進を後押しすることも大切です。

このように、日本ＡＬＳ協会は治療法の確立と療養生活の向上を車の両輪として活動しています。

皆様のご支援とご協力をよろしくお願い申し上げます。